包號/序號：**1/**
產(chǎn)品名稱：生殖道分泌物分析儀
數(shù)量：1臺
1、工作原理：有形成分檢測部分利用機器視覺技術(shù)，以自動形態(tài)學(xué)方法對白帶中有形成分進行自動識別與分類計數(shù)，干化學(xué)檢測采用比色分析法。
★2、一體化：在一臺儀器上可同時進行白帶干化學(xué)和有形成分檢測；可選擇多種檢測模式：干化學(xué)模式/ 有形成分分析模式/ 干化學(xué)+有形成分模式。
3、檢測項目：
（1）干化學(xué)項目：支持1-9項檢測，可根據(jù)臨床需要選擇組合，檢測項目包括：過氧化氫、PH值、白細(xì)胞酯酶、堿性磷酸基酞酶、唾液酸苷酶、脯氨酸氨基肽酶、乙酰氨基葡萄糖苷酶、β-葡萄糖醛酸酶、凝固酶。
（2）鏡檢項目：紅細(xì)胞、白細(xì)胞、膿細(xì)胞、上皮細(xì)胞、線索細(xì)胞、陰道毛滴蟲、真菌、細(xì)菌等所有鏡下有形成分。
4、干化學(xué)檢測：運用專利試紙圖像識別技術(shù)及系統(tǒng)，提取顏色特征，提高識別準(zhǔn)確性。干化學(xué)檢測結(jié)果通過CCD拍照留存，方便人工復(fù)審和溯源。
5、全自動顯微鏡：自動完成低倍鏡全視野掃描，對有形成分目標(biāo)定位，高倍鏡下自動對目標(biāo)跟蹤放大、采集圖像分析處理，提取目標(biāo)特征參數(shù)進行識別及分類計數(shù)，檢測全過程無需人員值守。
6、干化學(xué)檢測分紙系統(tǒng)：
（1）試紙條采用子彈夾式包裝，即插即用，可有效保證紙條儲存質(zhì)量并避免加紙過程的污染因素。
（2） 干化學(xué)檢測試紙倉容量：**0條
7、干化學(xué)檢測溫育功能：溫度準(zhǔn)確度不超過±1℃，溫度波動不超過±0.5℃
8、送樣裝置：十管批量自動推進式軌道傳送，自動探測感應(yīng)傳送定位各個標(biāo)本。
9、急診功能：獨立急診位，優(yōu)先檢測急診標(biāo)本。
**、報告方式：可綜合報告干化學(xué)及有形成分計數(shù)結(jié)果，提供高低倍鏡下實景圖，圖文并茂。
**、檢測速度：≥**0標(biāo)本/小時，并發(fā)出綜合報告。
★**、顯微鏡：具備**X及**X的高低倍雙物鏡，可自由轉(zhuǎn)換
**、交叉污染：干化學(xué)：陰性和陽性參考品交叉測試，陰性樣本不出現(xiàn)陽性結(jié)果；有形成分：≤1個/μL（濃度****個/μL）。
**、計數(shù)池：三通道高精度定量流動計數(shù)池。
包號/序號：**1/**
產(chǎn)品名稱：全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀
數(shù)量：1臺
一、技術(shù)參數(shù)
★1、反應(yīng)原理：吖啶酯，磁微粒直接化學(xué)發(fā)光；
2、檢測速度：≥**0測試/小時；
3、機器自動運行的離機時間：≥5小時；
4、首結(jié)果的報告時間：≤**分鐘；
5、智能聯(lián)機：支持與同品牌生化分析儀組成生免一體機；
6、樣本位：≥**個，包含2個急診位；
7、樣本處理：隨機、批量、急診檢測模式，智能插隊；樣本支持自動稀釋，自動重測；
★8、加樣針：鋼針；
9、加樣系統(tǒng)：支持液面檢測、隨量跟蹤、立體防撞、空吸及凝塊堵針檢測等功能；
**、試劑位：≥**個，具備磁珠試劑混勻功能和在線裝載功能，獨立高效制冷系統(tǒng)， **小時冷藏；
**、試劑盒：采用集成式設(shè)計，質(zhì)控品、校準(zhǔn)品均包含于試劑盒內(nèi)，無需另購；
**、試劑瓶：采用集成穿刺式設(shè)計，硅膠膜自封口；條碼掃描采用RFID射頻技術(shù)；
**、反應(yīng)液混勻方式：采用非接觸式偏心渦旋混勻；
**、磁分離：采用多階磁分離清洗；
**、反應(yīng)杯：≥****個，最大可裝載****個；
**、固液分離：反應(yīng)完畢后自動固液分離，避免污染；
**、操作系統(tǒng)：支持雙向LIS，圖形化簡便操作界面、**寸液晶觸摸顯示屏；
**、質(zhì)控：儀器具備自動質(zhì)控功能、支持免維護，同批次試劑定標(biāo)周期≥**天。
**、可開展項目項目包括但不限于：甲狀腺功能類（TSH、FT4、FT3、T4、T3、TG、Anti-TG、Anti-TPO、TRAb），特色腫瘤標(biāo)志物類（PGⅠ、PGⅡ、G**、proGRP、S**0），性激素類（AMH）、生長發(fā)育類（GH、IGF-Ⅰ、IGFBP-3、**-OH-VD）、炎癥（PCT、iL-6）等。
**、后續(xù)可拓展項目包括但不限于：肝纖維化類（CH3IL1、LN、HA、CIV、PIIINP）。
**、后續(xù)可拓展項目包括但不限于：子癇前期檢測（PLGF、sFlt-1）。
**、后續(xù)可拓展項目包括但不限于：高血壓檢測（同型干胱氨酸 HCY）。
包號/序號：**1/**
產(chǎn)品名稱：精子質(zhì)量檢測系統(tǒng)
數(shù)量：1臺
一、產(chǎn)品主要部件組成：
計算機主機、顯示器、打印機、顯微鏡、圖像采集卡、攝像頭組成。
二、主要技術(shù)指標(biāo)：
★1.采集樣品數(shù)量：每幀圖樣可采集的樣品數(shù)量為0個～****個，誤差±2%。
2.被測樣品的速度：
a）精子檢測系統(tǒng)能測定動態(tài)樣品的速度范圍為0－**0um/s
b）測量精度誤差±**%
3.同一樣本可選擇的視野（場）數(shù)：一次檢測中，對同一樣品可采集圖樣的視野（場）數(shù)為1場～**場，任選。
★4.每場所采集的幀數(shù)：對每一場樣品采集的幀數(shù)為4幀～**幀，任選。
★5.對一個視野圖像的計算分析時間：自開始計算至結(jié)果顯示所需時間不大**s（不包括樣品制配及視野調(diào)整、選擇所用時間）。
6.精子檢測系統(tǒng)的屏幕顯示內(nèi)容應(yīng)不少于：
a）精子靜態(tài)分布圖；
b）精液特性數(shù)據(jù)（精液量、精液粘稠度和精液酸堿度）及主要性能分析統(tǒng)計數(shù)據(jù)（精子個數(shù)、精子活率和精子密度）；
c）精子動態(tài)軌跡圖；
d）顯示精子各種運動速度及活力分級直方圖；
e）病人姓名等病案管理資料
7.精子檢測系統(tǒng)的打印輸出內(nèi)容應(yīng)不少于：
a）精子各項主要技術(shù)數(shù)據(jù)（被檢精子個數(shù)、精子密度、精子直線速度）
b）精子動態(tài)軌跡圖
c）分析、判斷直方圖
d）病人姓名等病案管理資料
8.精子檢測系統(tǒng)軟件具備以下功能
a）動態(tài)分析模塊具有雙樣本對比分析功能，可以選擇雙樣本兩次抽樣分析，自動判別兩次檢測結(jié)果是否在**%置信區(qū)間，并以均值出報告；
b）形態(tài)分析模塊可對精子形態(tài)進行詳細(xì)分析（如大頭，小頭，空泡樣頭，雙頭等畸形），準(zhǔn)確檢測精子畸形率；也可以按臨床需要快速分類（頭、頸、尾畸形）并計算百分比，得出簡要分析報告
c）閾值調(diào)節(jié)功能，通過可調(diào)節(jié)閾值進行人工識別補償，修正視野里漏計或誤計的精子，提高分析的精確度；
d）虛擬網(wǎng)格功能，可進行人、機檢測結(jié)果的直接對照；
e）系統(tǒng)標(biāo)定功能對不同攝像頭、不同顯微鏡放大倍數(shù)下進行標(biāo)定，以確保檢測結(jié)果的一致性；
f）通用數(shù)據(jù)庫可連接醫(yī)院LIS系統(tǒng)；
g）具備精子檢測系統(tǒng)英文版軟件
h）計算機軟件著作權(quán)登記證書
9.與WHO唯一認(rèn)可的世界先進的美國IVOS-CASA系統(tǒng)進行了嚴(yán)格的臨床相關(guān)性驗證，結(jié)果呈正相關(guān)，確保各項檢測指標(biāo)準(zhǔn)確可靠。
包號/序號：**1/**
產(chǎn)品名稱：乳腺X射線機
數(shù)量：1臺
一、資格標(biāo)準(zhǔn)
1.1 用于人體乳腺疾病篩查及診斷的數(shù)字平板X射線攝影系統(tǒng)
★1.2制造商具備DBT斷層攝影設(shè)備生產(chǎn)能力（提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證作為證明，注冊管理類別：第三類，藥監(jiān)局官網(wǎng)可查）
二、數(shù)字平板探測器
2.1 產(chǎn)地：中國
2.2 探測器材質(zhì)：非晶硅
2.3 探測器區(qū)域 ≥**x**cm
2.4 采集像素大小≤**um
2.5 灰階深度≥** bits
三、X射線管組件
3.1 陽極靶靶面材料為鎢
3.2 球管焦點：小焦點≤0.1mm，大焦點≥0.3mm
3.3 最大管電壓≥**kV
★3.4陽極轉(zhuǎn)速≥****0轉(zhuǎn)/分鐘
3.5 陽極熱容量≥**0kHU
四、高壓發(fā)生器
4.1 高壓發(fā)生器類型：高頻逆變式，逆變頻率≥**0KHz
4.2 功率≥4.5kW
4.3 最大曝光電壓≥**kV
4.4 最小mAS≤1mAs；最大mAS≥**0mAs
4.5 發(fā)生器與機架一體化設(shè)計
五、成像模式
5.1 曝光系統(tǒng)：支持手動曝光和自動曝光（AEC）
5.2 可自動選擇AEC區(qū)域或手動選擇AEC區(qū)域
5.3 手動選擇AEC區(qū)域：可選擇區(qū)域分為左、中、右，適應(yīng)各種乳腺拍攝環(huán)境，中央包含≥7個可選AEC采集區(qū)，左右各自包含≥3個可選AEC采集區(qū)
5.4 AEC補償：每檔**%，可增加/減少≥**%補償
5.5 數(shù)字濾線柵設(shè)計
六、立式攝影系統(tǒng)
6.1 機械結(jié)構(gòu)：等中心C型臂設(shè)計，自動或手動旋轉(zhuǎn)控制
6.2 智能化輔助擺位功能：手動旋轉(zhuǎn)中，到達(dá)臨床擺位角度自動停止
6.3 SID≥**cm，方便技師操作
6.4 兩組可控制壓迫板及C臂運動的腳踏板
6.5 機架兩側(cè)具有一鍵鎖定機械運動按鈕
6.6 C臂采用凹型空位扶手設(shè)計，符合人體工程學(xué)，受檢者手?jǐn)[放到凹型區(qū)內(nèi)被支撐，無需用力
6.7 C臂支持一鍵到位功能，可自動旋轉(zhuǎn)到LCC，RCC，LMLO，RMLO；并可根據(jù)用戶自定義設(shè)置一鍵到位角度
★6.8C臂旋轉(zhuǎn)角度≥+**0°~-**0°（提供第三方檢測報告）
6.9 具備防護面罩
6.**擺位避讓：球管可繞平板獨立旋轉(zhuǎn)（平板靜止不動），角度范圍≥-**°到 +**°
七、壓迫系統(tǒng)
7.1 具備曝光后自動釋放功能
7.2 具備智能感知變速壓迫功能
7.3 壓迫類型：手動壓迫、智能壓迫
7.4 在壓迫系統(tǒng)上可顯示壓力、角度、厚度、AEC位置
7.5 具備壓迫緊急釋放功能
7.6 具備雙向壓迫功能，壓迫板進行壓迫后探測器平臺也可上抬、下降調(diào)節(jié)
7.7 具備圓形微調(diào)手動旋鈕
八、質(zhì)量控制系統(tǒng)
8.1 系統(tǒng)內(nèi)置探測器校準(zhǔn)質(zhì)量控制流程
8.2 系統(tǒng)配置質(zhì)量控制體?！?個
九、采集工作站
9.1 支持影像采集、處理、分析、診斷、報告、傳輸、膠片打印功能
9.2 內(nèi)存≥**GB，硬盤存儲≥1TB
9.3 操作顯示器1臺，尺寸≥**英寸，分辨率≥****×****
9.4 影像顯示模式：1）適合窗口；2）實際像素；3）真實尺寸
9.5 在圖像上進行標(biāo)注，標(biāo)注信息可以保存在圖像中
9.6 可以調(diào)節(jié)窗寬窗位，調(diào)節(jié)后的窗寬窗位可以保存在圖像中
9.7 可以修改錯誤的乳腺擺位信息（比如LMLO改正為LCC）
9.8 ROI分析（平均值，標(biāo)準(zhǔn)差，信噪比）
9.9 自動在影像中標(biāo)記拍攝體位（RCC，RMLO，LCC，LMLO）
9.**具備長度測量功能、灰度反轉(zhuǎn)功能、直方圖功能
包號/序號：**1/**
產(chǎn)品名稱：輸卵管疏通給藥測壓系統(tǒng)
數(shù)量：1臺
1、具有診斷、治療、造影等功能。
★2、采用全自動充氣系統(tǒng)，可以改變以往手工充氣方式，避免傳統(tǒng)手工充氣的不精確給患者帶來的痛苦，同時減少醫(yī)生的勞動強度。
★3、具有壓力自動控制技術(shù)，壓力上限、壓力故障、通而不暢等多種報警提示功能及能根據(jù)壓力自動調(diào)節(jié)注液速度。使操作更安全，患者更舒適。
4、采用先進的連續(xù)注液技術(shù)，全自動操作改變傳統(tǒng)的注射器通水方式。可連續(xù)進行多人次的診療，不需重復(fù)添液。
5、高精度曲線蠕動泵技術(shù)，產(chǎn)生微動力沖擊作用，進液均勻病人痛苦小。
★6、顯示屏：液晶顯示，全中文菜單，伴有動畫圖表顯示檢查、診斷、治療的壓力變化曲線，動態(tài)顯示瞬時壓力、流速、流量及時間的數(shù)據(jù)。
7、壓力范圍：1kPa—**kPa；壓力顯示分辨率：0.1kPa
診斷壓力監(jiān)測范圍：1kPa～**kPa；誤差：±1kPa。
治療壓力監(jiān)測范圍：1kPa～**kPa；誤差：±1kPa。
8、通液流速設(shè)定范圍：在1ml/min～**ml/min范圍內(nèi)按步距1ml/min分級可調(diào)；誤差：±1ml/min。
9、通液流量設(shè)定范圍：1ml～**ml，范圍內(nèi)按步距1ml，分級可調(diào)；誤差：±2ml。
可存儲、輸出和打印檢測、診斷結(jié)果及曲線圖。
★**、參數(shù)修改能自動保存。
★**、提示功能：上限報警：工作狀態(tài)下,當(dāng)壓力大于等于上限設(shè)定值時（默認(rèn)值：**kPa）時，將出現(xiàn)連續(xù)的短聲提示，同時切斷輸出，停止注水，工作指示燈滅；通而不暢提示：通水過程中，當(dāng)壓力超過通而不暢的界定值（**kPa）時，將出現(xiàn)兩聲提示。
★**、具有自檢報警功能，極大提高自動注液的安全性。
需落實的政府采購政策內(nèi)容：小微企業(yè)/殘疾人/監(jiān)獄/脫貧攻堅支持企業(yè)/節(jié)能環(huán)保
3.本項目的特定資格要求：（1）所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，供應(yīng)商為生產(chǎn)廠商的須具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》； （2）所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，供應(yīng)商為經(jīng)銷商的須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》并提供投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠商的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案憑證》； （3）所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，須具有所投產(chǎn)品的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》（所投設(shè)備的信息須與產(chǎn)品備案證一致）。
參加遼寧省政府采購活動的供應(yīng)商未進入遼寧省政府采購供應(yīng)商庫的，請詳閱遼寧政府采購網(wǎng) “首頁—政策法規(guī)”中公布的“政府采購供應(yīng)商入庫”的相關(guān)規(guī)定，及時辦理入庫登記手續(xù)。填寫單位名稱、統(tǒng)一社會信用代碼和聯(lián)系人等簡要信息，由系統(tǒng)自動開通賬號后，即可參與政府采購活動。具體規(guī)定詳見《關(guān)于進一步優(yōu)化遼寧省政府采購供應(yīng)商入庫程序的通知》（遼財采函〔****〕**8號）。
地點：電子投標(biāo)文件在遼寧政府采購網(wǎng)提交，電子加密文件遞交至遼寧中盛工程項目管理有限公司沈陽市鐵西區(qū)北一西路**甲金谷大廈AC座****
供應(yīng)商認(rèn)為自己的權(quán)益受到損害的，可以在知道或者應(yīng)知其權(quán)益受到損害之日起七個工作日內(nèi)，向采購代理機構(gòu)或采購人提出質(zhì)疑。
2、質(zhì)疑函內(nèi)容、格式：應(yīng)符合《政府采購質(zhì)疑和投訴辦法》相關(guān)規(guī)定和財政部制定的《政府采購質(zhì)疑函范本》格式，詳見遼寧政府采購網(wǎng)。
質(zhì)疑供應(yīng)商對采購人、采購代理機構(gòu)的答復(fù)不滿意，或者采購人、采購代理機構(gòu)未在規(guī)定時間內(nèi)作出答復(fù)的，可以在答復(fù)期滿后**個工作日內(nèi)向本級財政部門提起投訴。
1、供應(yīng)商在參加開標(biāo)會議時，須攜帶具有操作權(quán)限的數(shù)字證書以及可進行解密操作的計算機，并按要求對網(wǎng)上投標(biāo)報價進行報價解密，采購代理機構(gòu)原則上不提供任何設(shè)備進行電子解密，如供應(yīng)商無法在規(guī)定的時間成功進行電子解密，視為放棄參與本項目，采購代理機構(gòu)將不負(fù)有任何責(zé)任。
2、供應(yīng)商除在電子評審系統(tǒng)上傳電子文件外，應(yīng)在遞交投標(biāo)（響應(yīng)）文件截止時間前現(xiàn)場提交U 盤存儲的可加密備份文件，并承諾備份文件與電子評審系統(tǒng)中上傳的投標(biāo)（響應(yīng)）文件內(nèi)容、格式一致，備系統(tǒng)突發(fā)故障使用。供應(yīng)商僅提交備份文件的，投標(biāo)無效。并按招標(biāo)（采購）文件要求進行簽字、蓋章。電子投標(biāo)文件格式為PDF格式，并且具有目錄標(biāo)簽。
3、啟用備份文件應(yīng)由采購人、采購代理機構(gòu)和相關(guān)供應(yīng)商共同簽字確認(rèn)，供應(yīng)商未到場的，通過視頻方式進行確認(rèn)。系統(tǒng)恢復(fù)后采購人或采購代理機構(gòu)應(yīng)及時將備份文件上傳至電子評審系統(tǒng)，并將存儲備份文件的介質(zhì)與采購檔案一并存檔。供應(yīng)商上傳的投標(biāo)（響應(yīng)）文件正常解密的且采購活動正常進行的，備份文件自動失效。采購人、采購代理機構(gòu)應(yīng)在中標(biāo)、成交通知書發(fā)出前將未使用的密封備份文件退還供應(yīng)商，并做好記錄存檔。
4、供應(yīng)商在遼寧政府采購網(wǎng)自行下載招標(biāo)文件。
