項(xiàng)目概況
乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒、梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒、人類T淋巴細(xì)胞白血病病毒抗體檢測(cè)試劑盒招標(biāo)項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在廣東省政府采購(gòu)網(wǎng)https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/獲取招標(biāo)文件，并于 ****年**月**日 **時(shí)**分 （北京時(shí)間）前遞交投標(biāo)文件。
一、項(xiàng)目基本情況
項(xiàng)目編號(hào)：M******************1.
項(xiàng)目名稱：乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒、梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒、人類T淋巴細(xì)胞白血病病毒抗體檢測(cè)試劑盒
采購(gòu)方式：公開招標(biāo)
預(yù)算金額：1,**3,**0.**元
采購(gòu)需求：
采購(gòu)包1(乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒、梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒、人類T淋巴細(xì)胞白血病病毒抗體檢測(cè)試劑盒1):
采購(gòu)包預(yù)算金額：**6,**0.**元
| 品目號(hào) | 品目名稱 | 采購(gòu)標(biāo)的 | 數(shù)量（單位） | 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預(yù)算(元) | 最高限價(jià)(元) | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 無(wú)襯背的診斷或?qū)嶒?yàn)用試劑 | 乙型肝炎病毒名稱 | 采購(gòu)標(biāo)的 | 數(shù)量（單位） | 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預(yù)算(元) | 最高限價(jià)(元) |
| 2-1 | 無(wú)襯背的診斷或?qū)嶒?yàn)用試劑 | 乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法） | 1(批) | 詳見采購(gòu)文件 | **5,**0.** | - | |
| 2-2 | 無(wú)襯背的診斷或?qū)嶒?yàn)用試劑 | 梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法） | 1(批) | 詳見采購(gòu)文件 | **0,**0.** | - | |
| 2-3 | 無(wú)襯背的診斷或?qū)嶒?yàn)用試劑 | 人類T淋巴細(xì)胞白血病病毒抗體檢測(cè)試劑盒 | 1(批) | 詳見采購(gòu)文件 | **1,**0.** | - |
本采購(gòu)包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限：簽訂合同生效后，接到采購(gòu)人通知之日起**天內(nèi)完成供貨。累計(jì)結(jié)算金額達(dá)到采購(gòu)包合同總價(jià)為止(合同結(jié)算總金額最高不得超過(guò)**6,**0.**元)。
二、申請(qǐng)人的資格要求：
1.投標(biāo)供應(yīng)商應(yīng)具備《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定的條件，提供下列材料：
1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力：在中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè)的法人或其他組織或自然人， 投標(biāo)（響應(yīng)）時(shí)提交有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照（或事業(yè)法人登記證或身份證等相關(guān)證明） 副本復(fù)印件。分支機(jī)構(gòu)投標(biāo)的，須提供總公司和分公司營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件，總公司出具給分支機(jī)構(gòu)的授權(quán)書。
2）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄：提供投標(biāo)截止日前6個(gè)月內(nèi)任意1個(gè)月依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的相關(guān)材料或聲明函。如依法免稅或不需要繳納社會(huì)保障資金的，提供相應(yīng)證明材料或聲明函。
3）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度：供應(yīng)商必須具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度（提供****年度財(cái)務(wù)狀況報(bào)告或基本開戶行出具的資信證明或聲明函）。
4）履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力：提供聲明函或填報(bào)設(shè)備及專業(yè)技術(shù)能力情況。
5）參加采購(gòu)活動(dòng)前3年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄：參照投標(biāo)函相關(guān)承諾格式內(nèi)容。 重大違法記錄，是指供應(yīng)商因違法經(jīng)營(yíng)受到刑事處罰或者責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款等行政處罰。（根據(jù)財(cái)庫(kù)〔****〕3號(hào)文，“較大數(shù)額罰款”認(rèn)定為**0萬(wàn)元以上的罰款，法律、行政法規(guī)以及國(guó)務(wù)院有關(guān)部門明確規(guī)定相關(guān)領(lǐng)域“較大數(shù)額罰款”標(biāo)準(zhǔn)高于**0萬(wàn)元的，從其規(guī)定）
2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：
采購(gòu)包1(乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒、梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒、人類T淋巴細(xì)胞白血病病毒抗體檢測(cè)試劑盒1)落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求如下:
本采購(gòu)包不專門面向中小微企業(yè)采購(gòu)。因預(yù)留采購(gòu)份額無(wú)法確保充分供應(yīng)、充分競(jìng)爭(zhēng)，或者存在可能影響政府采購(gòu)目標(biāo)實(shí)現(xiàn)的情形。
采購(gòu)包2(乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒、梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒、人類T淋巴細(xì)胞白血病病毒抗體檢測(cè)試劑盒2)落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求如下:列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法失信主體或政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為”記錄名單；不處于中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購(gòu)活動(dòng)期間。（以資格審查人員于投標(biāo)（響應(yīng)）截止時(shí)間當(dāng)天在“信用中國(guó)”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）及中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)（http://www.ccgp.gov.cn/）查詢結(jié)果為準(zhǔn)，如相關(guān)失信記錄已失效，供應(yīng)商需提供相關(guān)證明資料）。
(2)單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、 管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時(shí)參加本采購(gòu)項(xiàng)目（或采購(gòu)包） 投標(biāo)（響應(yīng)）。 為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、 規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、 監(jiān)理、 檢測(cè)等服務(wù)的供應(yīng)商， 不得再參與本項(xiàng)目投標(biāo)（響應(yīng)）。 投標(biāo)函相關(guān)承諾要求內(nèi)容。
(3)①投標(biāo)人如為生產(chǎn)企業(yè)：所投產(chǎn)品為藥品類產(chǎn)品，需提供有效的《藥品生產(chǎn)許可證》掃描件；投標(biāo)人如為經(jīng)營(yíng)企業(yè)：所投產(chǎn)品為藥品類產(chǎn)品，需提供《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》掃描件（如國(guó)家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）。 ②如所投產(chǎn)品屬于藥品類，則必須提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《藥品注冊(cè)證書》/《藥品注冊(cè)批件》/《藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書》掃描件（如國(guó)家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）。 ③如供應(yīng)商所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械，須具備以下任一資質(zhì)：a.供應(yīng)商為生產(chǎn)企業(yè)：所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（如國(guó)家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）；b.供應(yīng)商為經(jīng)營(yíng)企業(yè)：所投產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》復(fù)印件；所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件（如國(guó)家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）。 ④如所投產(chǎn)品屬于第二類、第三類醫(yī)療器械，則必須提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》或產(chǎn)品注冊(cè)證復(fù)印件（如國(guó)家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）。 ⑤供應(yīng)商已完成本項(xiàng)目投標(biāo)登記并獲取招標(biāo)文件。 ⑥本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
采購(gòu)包2(乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒、梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒、人類T淋巴細(xì)胞白血病病毒抗體檢測(cè)試劑盒2)特定資格要求如下:
(1)供應(yīng)商未被列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法失信主體或政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為”記錄名單；不處于中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購(gòu)活動(dòng)期間。（以資格審查人員于投標(biāo)（響應(yīng)）截止時(shí)間當(dāng)天在“信用中國(guó)”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）及中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)（http://www.ccgp.gov.cn/）查詢結(jié)果為準(zhǔn)，如相關(guān)失信記錄已失效，供應(yīng)商需提供相關(guān)證明資料）。
(2)單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、 管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時(shí)參加本采購(gòu)項(xiàng)目（或采購(gòu)包） 投標(biāo)（響應(yīng)）。 為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、 規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、 監(jiān)理、 檢測(cè)等服務(wù)的供應(yīng)商， 不得再參與本項(xiàng)目投標(biāo)（響應(yīng)）。 投標(biāo)函相關(guān)承諾要求內(nèi)容。
(3)①投標(biāo)人如為生產(chǎn)企業(yè)：所投產(chǎn)品為藥品類產(chǎn)品，需提供有效的《藥品生產(chǎn)許可證》掃描件；投標(biāo)人如為經(jīng)營(yíng)企業(yè)：所投產(chǎn)品為藥品類產(chǎn)品，需提供《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》掃描件（如國(guó)家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）。 ②如所投產(chǎn)品屬于藥品類，則必須提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《藥品注冊(cè)證書》/《藥品注冊(cè)批件》/《藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書》掃描件（如國(guó)家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）。 ③如供應(yīng)商所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械，須具備以下任一資質(zhì)：a.供應(yīng)商為生產(chǎn)企業(yè)：所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（如國(guó)家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）；b.供應(yīng)商為經(jīng)營(yíng)企業(yè)：所投產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》復(fù)印件；所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件（如國(guó)家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）。 ④如所投產(chǎn)品屬于第二類、第三類醫(yī)療器械，則必須提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》或產(chǎn)品注冊(cè)證復(fù)印件（如國(guó)家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）。 ⑤供應(yīng)商已完成本項(xiàng)目投標(biāo)登記并獲取招標(biāo)文件。 ⑥本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
三、獲取招標(biāo)文件
時(shí)間： ****年**月**日 至 ****年**月**日 ，每天上午 **:**:** 至 **:**:** ，下午 **:**:** 至 **:**:** （北京時(shí)間,法定節(jié)假日除外）
地點(diǎn)：廣東省政府采購(gòu)網(wǎng)https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/
方式：在線獲取
售價(jià)： 免費(fèi)獲取
四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)
****年**月**日 **時(shí)**分**秒 （北京時(shí)間）
遞交文件地點(diǎn)：廣東政府采購(gòu)智慧云平臺(tái)系統(tǒng)線上提交
開標(biāo)地點(diǎn)：廣州市越秀區(qū)環(huán)市中路**6號(hào)金鷹大廈**樓會(huì)議室（開標(biāo)方式為云平臺(tái)“遠(yuǎn)程電子開標(biāo)”）
五、公告期限
自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。
六、其他補(bǔ)充事宜
1.本項(xiàng)目采用電子系統(tǒng)進(jìn)行招投標(biāo)，請(qǐng)?jiān)谕稑?biāo)前詳細(xì)閱讀供應(yīng)商操作手冊(cè)，手冊(cè)獲取網(wǎng)址：https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/transaction/download.html。投標(biāo)供應(yīng)商在使用過(guò)程中遇到涉及系統(tǒng)使用的問(wèn)題，可通過(guò)**0-******** 進(jìn)行咨詢或通過(guò)廣東政府采購(gòu)智慧云平臺(tái)運(yùn)維服務(wù)說(shuō)明中提供的其他服務(wù)方式獲取幫助。
2.供應(yīng)商參加本項(xiàng)目投標(biāo)，需要提前辦理CA和電子簽章，辦理方式和注意事項(xiàng)詳見供應(yīng)商操作手冊(cè)與CA辦理指南，指南獲取地址：https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/problem/。
3.如需繳納保證金，供應(yīng)商可通過(guò)"廣東政府采購(gòu)智慧云平臺(tái)金融服務(wù)中心"(https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/)，申請(qǐng)辦理投標(biāo)（響應(yīng)）擔(dān)保函、保險(xiǎn)（保證）保函。
4.潛在投標(biāo)人請(qǐng)同時(shí)在廣東省機(jī)電設(shè)備招標(biāo)有限公司廣咨電子招投標(biāo)交易平臺(tái)網(wǎng)站（www.gzebid.cn）進(jìn)行網(wǎng)上注冊(cè)。網(wǎng)上注冊(cè)：具體操作方法請(qǐng)瀏覽“廣咨電子招投標(biāo)交易平臺(tái)>>平臺(tái)服務(wù)>>辦事指引>>網(wǎng)上注冊(cè)指南”。
5.本項(xiàng)目開標(biāo)方式為云平臺(tái)“遠(yuǎn)程電子開標(biāo)”，供應(yīng)商無(wú)須到開標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)，有關(guān)注意事項(xiàng)如下： （1）本項(xiàng)目供應(yīng)商需上傳電子投標(biāo)文件并取得云平臺(tái)回執(zhí)、開標(biāo)當(dāng)天登陸供應(yīng)商的賬號(hào)（在投標(biāo)截止時(shí)間前）。 （2）供應(yīng)商在投標(biāo)截止時(shí)間后提示的時(shí)間內(nèi)使用CA在自己的賬號(hào)上進(jìn)行電子投標(biāo)文件解密，解密完成后進(jìn)行電子簽章確認(rèn)。
6.項(xiàng)目事宜聯(lián)系郵箱：zfcg2@greatgz.cn（發(fā)出郵件后，請(qǐng)電話告知）
七、對(duì)本次招標(biāo)提出詢問(wèn)，請(qǐng)按以下方式聯(lián)系。
1.采購(gòu)人信息
名稱：廣州血液中心
地址：廣州市越秀區(qū)麓苑路**號(hào)
聯(lián)系方式：**0-********
2.采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)信息
名稱：廣東省機(jī)電設(shè)備招標(biāo)有限公司
地址：廣州市越秀區(qū)環(huán)市中路**6號(hào)金鷹大廈9樓
聯(lián)系方式：**0-********
3.項(xiàng)目聯(lián)系方式
項(xiàng)目聯(lián)系人：岑嘉輝、鄭勝元、黃文杰、廖琳清、蔡詩(shī)詠
電&nb
