標(biāo)項(xiàng)名稱: X線正電子發(fā)射斷層掃描儀(PET/CT)1臺(tái)(套)

數(shù)量: 1

預(yù)算金額（元）: ********.**

簡(jiǎn)要規(guī)格描述：含貨物采購(gòu)及配套服務(wù)，具體詳見采購(gòu)文件。

備注：本項(xiàng)目非專門面向中小企業(yè)采購(gòu)

標(biāo)項(xiàng)1:

（1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力：提供法人或者其他組織的營(yíng)業(yè)執(zhí)照等證明文件，自然人投標(biāo)的提供身份證明(提供資料復(fù)印件或掃描件并加蓋公章)。（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度：提供經(jīng)第三方會(huì)計(jì)師事務(wù)所出具的****年度（或****年度）財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告（至少包含但不限于資產(chǎn)負(fù)債表、現(xiàn)金流量表、利潤(rùn)表（或利潤(rùn)分配表）、附注、會(huì)計(jì)師事務(wù)所執(zhí)業(yè)許可證）或****年至今銀行出具的有效的資信證明(提供資料復(fù)印件或掃描件并加蓋公章)。（3）具有履行合同所必需的專業(yè)技術(shù)能力：提供具備履行合同所必需的專業(yè)技術(shù)能力的證明材料或承諾函(格式自擬)。（4）具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄：①提供****年1月至今任意1個(gè)月的納稅證明(零申報(bào)或依法免稅的需提供相關(guān)證明材料)。②提供****年1月至今任意1個(gè)月的社保繳納證明(不需要繳納社保資金的需提供相關(guān)證明材料)。（5）參加本次政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄：提供參加本次政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有違法違規(guī)記錄的書面聲明。（6）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件：①投標(biāo)人自行承諾：開標(biāo)截止時(shí)間前，在“信用中國(guó)”網(wǎng)站（******）、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)（******）等渠道查詢中未被列入失信被執(zhí)行人名單、重大稅收違法失信主體、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單，對(duì)列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的供應(yīng)商，拒絕參與本次政府采購(gòu)活動(dòng)，并承擔(dān)由此造成的一切法律責(zé)任及后果（承諾自擬）。②根據(jù)《省發(fā)展改革委 省法院 省公共資源交易中心關(guān)于推進(jìn)全省公共資源交易領(lǐng)域?qū)Ψㄔ菏疟粓?zhí)行人實(shí)施信用聯(lián)合懲戒的通知》黔發(fā)改財(cái)金（****）**1號(hào)文件要求，采購(gòu)人或采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)在遞交投標(biāo)文件截止時(shí)間后現(xiàn)場(chǎng)根據(jù)貴州信用聯(lián)合懲戒平臺(tái)反饋信息，查詢投標(biāo)人是否屬于法院失信被執(zhí)行人，如被列入將拒絕其參與本次政府采購(gòu)活動(dòng)。（7）投標(biāo)人自行承諾不存在下述情形：①單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人，不得參加同一合同項(xiàng)下的政府采購(gòu)活動(dòng)。②為項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的投標(biāo)人，不得再參加該項(xiàng)目的其他采購(gòu)活動(dòng)。

（1）若供應(yīng)商為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)商：①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案證明文件；②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類和第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證；（2）若供應(yīng)商為所投產(chǎn)品的代理商：①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的，無(wú)須提供資質(zhì)證明；②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案證明文件（對(duì)產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過(guò)程影響的第二類醫(yī)療器械，可以免于經(jīng)營(yíng)備案的除外）。③所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證。（3）所投產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須提供產(chǎn)品備案登記證明、屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證（含登記表（若有）等附件）復(fù)印件。（4）針對(duì)本項(xiàng)目允許原裝進(jìn)口產(chǎn)品投標(biāo)的產(chǎn)品，投標(biāo)人所投產(chǎn)品若為原裝進(jìn)口產(chǎn)品的，須提供投標(biāo)產(chǎn)品制造商或有效授權(quán)單位（提供證明材料）出具的針對(duì)本次采購(gòu)項(xiàng)目的有效授權(quán)書（授權(quán)鏈須完整）。（5）供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的，若所投產(chǎn)品屬于輻射或射線類的設(shè)備或材料的，供應(yīng)商需提供有效的《輻射安全許可證》；供應(yīng)商為代理商的，若所投產(chǎn)品屬于輻射或射線類的設(shè)備或材料的，需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)制造商及供應(yīng)商有效的《輻射安全許可證》。

采購(gòu)人指定地點(diǎn)