項(xiàng)目概況
****年第一批設(shè)備采購項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在四川省政府采購一體化平臺(tái)項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)（以下簡稱“項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)”）獲取招標(biāo)文件，并于 ****年**月**日 **時(shí)**分 （北京時(shí)間）前遞交投標(biāo)文件。本項(xiàng)目通過項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)實(shí)行電子化采購。
一、項(xiàng)目基本情況
項(xiàng)目編號(hào)：N****************
項(xiàng)目名稱：****年第一批設(shè)備采購項(xiàng)目
采購方式：公開招標(biāo)
預(yù)算金額：**,**0,**0.**元
采購需求：詳見采購需求附件
合同履行期限：
采購包1：合同簽訂生效后，在接到采購人正式通知的前提下1個(gè)月內(nèi)完成安裝調(diào)試，并交付采購人驗(yàn)收
采購包2：合同簽訂生效后，在接到采購人正式通知的前提下1個(gè)月內(nèi)完成安裝調(diào)試，并交付采購人驗(yàn)收
采購包3：合同簽訂生效后，在接到采購人正式通知的前提下1個(gè)月內(nèi)完成安裝調(diào)試，并交付采購人驗(yàn)收
采購包4：合同簽訂生效后，在接到采購人正式通知的前提下1個(gè)月內(nèi)完成安裝調(diào)試，并交付采購人驗(yàn)收
采購包5：合同簽訂生效后，在接到采購人正式通知的前提下1個(gè)月內(nèi)完成安裝調(diào)試，并交付采購人驗(yàn)收
采購包6：合同簽訂生效后，在接到采購人正式通知的前提下1個(gè)月內(nèi)完成安裝調(diào)試，并交付采購人驗(yàn)收
采購包7：合同簽訂生效后，在接到采購人正式通知的前提下1個(gè)月內(nèi)完成安裝調(diào)試，并交付采購人驗(yàn)收
采購包8：合同簽訂生效后，在接到采購人正式通知的前提下1個(gè)月內(nèi)完成安裝調(diào)試，并交付采購人驗(yàn)收
本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體投標(biāo)：
采購包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包2：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包3：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包4：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包5：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包6：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包7：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包8：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
二、申請人的資格要求：
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定：
（1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
（4）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
（5）參加政府采購活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄。
2.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求：
采購包1：無
采購包2：無
采購包3：無
采購包4：無
采購包5：無
采購包6：無
采購包7：無
采購包8：無
3.本項(xiàng)目的特定資格要求：
采購包1：
(1)涉及產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證；(2)涉及產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求，并針對(duì)其自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證，針對(duì)非自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）；(3)若投標(biāo)產(chǎn)品屬于射線裝置，投標(biāo)人為產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的，須具有輻射安全許可證（種類和范圍須包含：生產(chǎn)、銷售Ⅲ類射線裝置）；投標(biāo)人為經(jīng)銷商或代理商（非產(chǎn)品生產(chǎn)廠家）的，須具有輻射安全許可證（種類和范圍須包含：銷售Ⅲ類射線裝置），同時(shí)提供產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的輻射安全許可證（種類和范圍須包含：生產(chǎn)Ⅲ類射線裝置）。
采購包2：
(1)涉及產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證；(2)涉及產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求，并針對(duì)其自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證，針對(duì)非自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）。
采購包3：
(1)涉及產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證；(2)涉及產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求，并針對(duì)其自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證，針對(duì)非自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）；(3)若投標(biāo)產(chǎn)品屬于射線裝置，投標(biāo)人為產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的，須具有輻射安全許可證（種類和范圍須包含：生產(chǎn)、銷售Ⅲ類射線裝置）；投標(biāo)人為經(jīng)銷商或代理商（非產(chǎn)品生產(chǎn)廠家）的，須具有輻射安全許可證（種類和范圍須包含：銷售Ⅲ類射線裝置），同時(shí)提供產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的輻射安全許可證（種類和范圍須包含：生產(chǎn)Ⅲ類射線裝置）。
采購包4：
(1)涉及產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證；(2)涉及產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求，并針對(duì)其自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證，針對(duì)非自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）。
采購包6：
(1)涉及產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證；(2)涉及產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求，并針對(duì)其自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證，針對(duì)非自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）。
采購包7：
(1)涉及產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證；(2)涉及產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求，并針對(duì)其自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證，針對(duì)非自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）。
采購包8：
(1)涉及產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證；(2)涉及產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求，并針對(duì)其自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證，針對(duì)非自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）。
三、獲取招標(biāo)文件
時(shí)間：****年**月**日至****年**月**日，每天上午**:**:**至**:**:**，下午**:**:**至**:**:**（北京時(shí)間）
途徑：項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)-投標(biāo)（響應(yīng)）管理-未獲取采購文件中選擇本項(xiàng)目獲取招標(biāo)文件
方式：在線獲取
售價(jià)：0元
四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)
時(shí)間：****年**月**日 **時(shí)**分**秒（北京時(shí)間）
提交投標(biāo)文件地點(diǎn)：通過項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)-投標(biāo)（響應(yīng)）管理在線提交投標(biāo)文件
開標(biāo)地點(diǎn)：通過項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)-開標(biāo)/開啟大廳參與開標(biāo)
五、公告期限
自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。
六、其他補(bǔ)充事宜
1.計(jì)劃備案號(hào)：********************[****]****8；
2.預(yù)算總金額**,**0,**0.**元；各采購包最高限價(jià)：采購包1（********元）、采購包2（********元）、采購包3（******元）、采購包4（******0元）、采購包5（******0元）、采購包6（******0元）、采購包7（******0元）、采購包8（******0元）。
3.本項(xiàng)目不專門面向中小企業(yè)采購；
4.采購品目：A********醫(yī)用 X 線診斷設(shè)備、A********其他醫(yī)療設(shè)備、A********醫(yī)用 X 線診斷設(shè)備、A********醫(yī)用超聲波儀器及設(shè)備。
5.投訴受理單位：本項(xiàng)目同級(jí)財(cái)政部門，成都市財(cái)政局。聯(lián)系電話：**8-********。
七、對(duì)本次招標(biāo)提出詢問，請按以下方式聯(lián)系。
1.采購人信息
名稱：成都市第三人民醫(yī)院
地址：青龍街**號(hào)
聯(lián)系方式：**8-********
2.采購代理機(jī)構(gòu)信息
名稱：四川思渠國際招標(biāo)有限公司
地址：四川省成都市金牛區(qū)成都市金牛區(qū)茶店子西街**號(hào)1棟2單元**層****號(hào)
聯(lián)系方式：1.項(xiàng)目負(fù)責(zé):**8-********;2.公司監(jiān)察合規(guī)部(投訴舉報(bào))電話：**8-********
3.項(xiàng)目聯(lián)系方式
項(xiàng)目聯(lián)系人：1.項(xiàng)目負(fù)責(zé)：伍毅，黃茜；2.技術(shù)審核：李嘉星，劉洋
電話：采購需求.pdf
