動(dòng)物疫控中心采購(gòu)檢測(cè)試劑、儀器、防護(hù)用品、耗材招標(biāo)項(xiàng)目的潛在供應(yīng)商應(yīng)在線上獲取招標(biāo)文件,并于****年**月**日 **時(shí)**分(北京時(shí)間)前遞交投標(biāo)文件。
| 序號(hào) | 試劑名稱 | 規(guī)格 | 單位 | 數(shù)量 | 參數(shù) |
| 1 | 口蹄疫病毒O型LB-ELISA抗體檢測(cè)試劑盒(新模式) | *****T | 盒 | ** | 1.用途:檢測(cè)豬血清中的口蹄疫O型抗體。 ★2.酶聯(lián)免疫液相阻斷法。 3.試劑盒規(guī)格:*****T/盒。 4.試劑盒主要組成:FMDV-O包被板、FMDV-O酶結(jié)合物、FMDV-O 病毒抗原、FMDV-O 樣品稀釋液、FMDV-O陰性對(duì)照、FMDV-O陽(yáng)性對(duì)照、顯色液、終止液、固體洗液、自封袋、封板膜、加樣槽、說(shuō)明書(shū)。 ★5.兩步法,反應(yīng)時(shí)間**分鐘。 6.結(jié)果判定: 抗體效價(jià)≥1:**8,判為陽(yáng)性; 抗體效價(jià)≤1:**,判為陰性; 抗體效價(jià)在1:**~1:**8時(shí),判為可疑??梢纱龣z樣品需復(fù)測(cè),復(fù)測(cè)抗體效價(jià)≥1:**8,判為陽(yáng)性,<1:**8判為陰性。 7.儲(chǔ)藏與有效期:試劑盒2~8℃存放,病毒抗原-**℃存放,有效期不少于**個(gè)月。 8.生產(chǎn)廠家具有經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部核發(fā)的《獸藥GMP證書(shū)》和《獸藥生產(chǎn)許可證》。 |
| 2 | 口蹄疫病毒A型LB-ELISA抗體檢測(cè)試劑盒(新模式) | *****T | 盒 | ** | 1.用途:檢測(cè)豬血清中的口蹄疫A型抗體。 ★2.酶聯(lián)免疫液相阻斷法。 3.試劑盒規(guī)格:*****T/盒。 4.試劑盒主要組成:FMDV-A包被板、FMDV-A酶結(jié)合物、FMDV-A病毒抗原、FMDV-A 樣品稀釋液、FMDV-A陰性對(duì)照、FMDV-A陽(yáng)性對(duì)照、顯色液、終止液、固體洗液、自封袋、封板膜、加樣槽、說(shuō)明書(shū)。 ★5.兩步法,反應(yīng)時(shí)間**分鐘。 6.結(jié)果判定: 抗體效價(jià)≥1:**8,判為陽(yáng)性; 抗體效價(jià)≤1:**,判為陰性; 抗體效價(jià)在1:**~1:**8時(shí),判為可疑??梢纱龣z樣品需復(fù)測(cè),復(fù)測(cè)抗體效價(jià)≥1:**8,判為陽(yáng)性,<1:**8判為陰性。 7.儲(chǔ)藏與有效期:試劑盒2~8℃存放,病毒抗原-**℃存放,有效期不少于**個(gè)月。 8.生產(chǎn)廠家具有經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部核發(fā)的《獸藥GMP證書(shū)》和《獸藥生產(chǎn)許可證》。 |
| 3 | 豬口蹄疫病毒O型VP1間接ELISA抗體檢測(cè)試劑盒 | 2***T | 盒 | 2 | ★1.用途:檢測(cè)豬血清中的口蹄疫O型VP1抗體。 ★2.酶聯(lián)免疫間接法。 3.試劑盒規(guī)格:2***T/盒。 4.試劑盒主要組成:包被板、酶結(jié)合物、樣品稀釋液、陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照、顯色液A、顯色液B、終止液、固體洗液、自封袋、封板膜、說(shuō)明書(shū)。 ★5.結(jié)果判定:若S/P比值<0.3,樣品判為抗體陰性。 若S/P比值≥0.3,樣品判為抗體陽(yáng)性。 6.儲(chǔ)藏與有效期:2~8℃保存,有效期不少于**個(gè)月。 ★7.操作簡(jiǎn)便,標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)時(shí)間**分鐘。 8.生產(chǎn)廠家具有經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部核發(fā)的《獸藥GMP證書(shū)》和《獸藥生產(chǎn)許可證》。 |
| 4 | 豬瘟病毒間接ELISA抗體檢測(cè)試劑盒 | 2***T | 盒 | 3 | 1.用于檢測(cè)豬血清中豬瘟病毒抗體。 ★2.采用酶聯(lián)免疫間接法。 3.試劑盒規(guī)格:2***T/盒。 4.試劑盒2-8℃存放;有效期≥**個(gè)月。 5.試驗(yàn)結(jié)果陰、陽(yáng)性對(duì)照成立。 ★6.結(jié)果判定使用S/P計(jì)算,判定標(biāo)準(zhǔn):S/P≥0.5為抗體陽(yáng)性、S/P<0.5為抗體陰性。 ★7.操作簡(jiǎn)便,標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)時(shí)間≤**分鐘。 ▲8.試劑盒特異性**%,試劑盒批間重復(fù)性CV<5% **.生產(chǎn)廠家具有經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部核發(fā)的《獸藥GMP證書(shū)》和《獸藥生產(chǎn)許可證》。 |
| 5 | 豬繁殖與呼吸綜合征病毒間接ELISA抗體檢測(cè)試劑盒 | 2***T | 盒 | 3 | 1.用途:本品采用酶聯(lián)免疫間接法檢測(cè)豬血清的豬繁殖與呼吸綜合征病毒抗體。 2.保存及有效期:試劑盒2~8℃存放;有效期為≥**個(gè)月。 3.試劑盒規(guī)格:2***T/盒。 4.試劑盒組成:PRRSV包被板、PRRSV酶結(jié)合物、PRRSV樣品稀釋液、PRRSV陰性對(duì)照、PRRSV陽(yáng)性對(duì)照、顯色液A、顯色液B、終止液、濃縮洗滌液(**×)、自封袋、封板膜、說(shuō)明書(shū)、加樣槽。 ▲5.試劑盒特異性**%,試劑盒批間重復(fù)性CV<5%。 6.生產(chǎn)廠家具有經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部核發(fā)的《獸藥GMP證書(shū)》和《獸藥生產(chǎn)許可證》。 |
| 6 | 口蹄疫病毒非結(jié)構(gòu)蛋白3ABC間接ELISA抗體檢測(cè)試劑盒 | 2***T | 盒 | 1 | 1.用于檢測(cè)口蹄疫病毒非結(jié)構(gòu)蛋白3ABC抗體。 ★2.采用酶聯(lián)免疫間接法。 3.試劑盒規(guī)格:2***T/盒。 4.試劑盒2-8℃可保存≥**個(gè)月。 5.試驗(yàn)結(jié)果陰、陽(yáng)性對(duì)照成立。 ★6.結(jié)果判定使用S/P計(jì)算:S/P值<0.5為抗體陰性;S/P值≥0.5為抗體陽(yáng)性。 ★8.操作簡(jiǎn)便,標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)時(shí)間**分鐘。 ▲9.試劑盒特異性**%,試劑盒批間重復(fù)性CV<5%。 **.生產(chǎn)廠家具有經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部核發(fā)的《獸藥GMP證書(shū)》和《獸藥生產(chǎn)許可證》。 |
| 7 | 豬偽狂犬病毒gE競(jìng)爭(zhēng)ELISA抗體檢測(cè)試劑盒 | 2***T | 盒 | 1 | 1.本品用于檢測(cè)豬血清中豬偽狂犬病病毒gE蛋白抗體。 2.保存及有效期:試劑盒2~8℃存放;有效期≥**個(gè)月。 3.試劑盒規(guī)格:2***T/盒。 ▲4.敏感性**%,特異性**%,批間重復(fù)性CV≤3%。 5.生產(chǎn)廠家具有經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部核發(fā)的《獸藥GMP證書(shū)》和《獸藥生產(chǎn)許可證》。 |
| 8 | 非洲豬瘟病毒熒光PCR檢測(cè)試劑盒 | **T | 盒 | 5 | 1.用于血液、血球粉、淋巴結(jié)、脾臟、扁桃體中非洲豬瘟病毒核酸的檢測(cè)。 2.試劑盒規(guī)格:**T/盒,含有完成擴(kuò)增過(guò)程所需全部試劑(不含提取試劑)。 ★3.反應(yīng)體系**ul。 ★4.反應(yīng)參數(shù)設(shè)置:FAM通道收集熒光信號(hào)。 第一階段,預(yù)變性**℃/3分鐘。 第二階段,**℃/**秒,**℃/**秒共**個(gè)循環(huán)。熒光收集在第二階段每次循環(huán)的**℃延伸時(shí)進(jìn)行。 ★5.使用CT值和擴(kuò)增曲線共同判定結(jié)果。 6.儲(chǔ)存及有效期: -**℃保存,有效期≥**個(gè)月。 ▲7.試劑最低檢測(cè)限**?copies/mL。 ▲8.試劑盒特異性**%,敏感性**%,符合率**%,批間重復(fù)性CV≤3%。 ★9.生產(chǎn)廠家具有獸藥生產(chǎn)許可證和獸藥GMP證書(shū)。 ★**.廠家取得國(guó)家正規(guī)批準(zhǔn)文號(hào)和二類(lèi)新獸藥注冊(cè)證書(shū),提供證書(shū)復(fù)印件(加蓋廠家鮮章)。 |
| 9 | 口蹄疫病毒通用型熒光RT-PCR檢測(cè)試劑盒 | **T | 盒 | 4 | 1.用途:本試劑盒采用探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光RT-PCR 技術(shù),用于檢測(cè)豬等偶蹄動(dòng)物全血、鼻腔拭子、淋巴結(jié)等樣本中的口蹄疫病毒。 2.保存及有效期:試劑盒應(yīng)置于-**℃冷凍避光貯存;試劑盒保存有效期不少于**個(gè)月。 3.試劑盒規(guī)格:**T/盒(不含提取試劑)。 4.試劑盒組成:FMDV反應(yīng)液q、FMDV陽(yáng)性對(duì)照q、FMDV陰性對(duì)照q。 ★5.反應(yīng)程序:**℃ **min,**℃ 3 min;**℃ ** sec,**℃ ** sec,在每個(gè)循環(huán)第二步(**℃ ** sec)收集熒光信號(hào),共**個(gè)循環(huán)。 ▲6.試劑盒重復(fù)性良好,批間重復(fù)性均值≤3%;特異性**%。 7.生產(chǎn)廠家具有經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部核發(fā)的《獸藥GMP證書(shū)》和《獸藥生產(chǎn)許可證》。 |
| ** | 豬圓環(huán)病毒2型熒光PCR檢測(cè)試劑盒 | **T | 盒 | 1 | 1.采用探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光PCR技術(shù),用于檢測(cè)豬血清、血漿、糞便、組織等樣本中的豬圓環(huán)病毒2型病毒核酸。 2.試劑盒規(guī)格與組成:**T/盒(不含提取試劑)。 ★3.反應(yīng)體系**ul,F(xiàn)AM通道采集熒光信號(hào)。 ★4.陰陽(yáng)對(duì)照成立,使用CT值和擴(kuò)增曲線共同判定結(jié)果。 5.保存條件:-**℃保存,不少于**個(gè)月。 ▲6.試劑盒特異性**%,批間重復(fù)性CV<5%。 7.生產(chǎn)廠家具有經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部核發(fā)的《獸藥GMP證書(shū)》和《獸藥生產(chǎn)許可證》。 |
| ** | 豬瘟病毒通用型熒光RT-PCR檢測(cè)試劑盒 | **T | 盒 | 2 | 1.用途:本試劑盒采用探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光RT-PCR技術(shù),用于檢測(cè)豬血液、鼻腔拭子、口腔拭子、淋巴結(jié)等樣本中的豬瘟病毒。 2.保存及有效期:試劑盒應(yīng)置于-**℃冷凍避光貯存;試劑盒保存有效期≥**個(gè)月。 3.試劑盒規(guī)格:**T/盒(不含提取試劑)。 4.試劑盒組成:CSFV反應(yīng)液q、CSFV陽(yáng)性對(duì)照q、CSFV陰性對(duì)照q。 ★5.反應(yīng)程序:**℃ **min,**℃ 5 min;**℃ ** sec,**℃ ** sec,在每個(gè)循環(huán)第二步(**℃ ** sec)收集熒光信號(hào),共**個(gè)循環(huán)。 ▲6.試劑盒特異性**%,批間重復(fù)性CV<5%。 7.生產(chǎn)廠家具有經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部核發(fā)的《獸藥GMP證書(shū)》和《獸藥生產(chǎn)許可證》。 |
| ** | 豬繁殖與呼吸綜合征病毒通用型熒光RT-PCR檢測(cè)試劑盒 | **T | 盒 | 2 | 1.用途:本試劑盒采用探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光RT-PCR 技術(shù),用于檢測(cè)豬血清、血漿、唾液、組織等樣品中的豬繁殖與呼吸綜合征病毒。 2.保存及有效期:試劑盒應(yīng)置于-**℃冷凍避光貯存;試劑盒保存有效期為≥**個(gè)月。 3.試劑盒規(guī)格:**T/盒(不含提取試劑)。 4.試劑盒組成:PRRSV反應(yīng)液q、PRRSV陽(yáng)性對(duì)照q、PRRSV陰性對(duì)照q。 ★5.反應(yīng)程序:**℃ **min,**℃ 5 min;**℃ ** sec,**℃ ** sec,在每個(gè)循環(huán)第二步(**℃ ** sec)收集熒光信號(hào),共**個(gè)循環(huán)。 6.生產(chǎn)廠家具有經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部核發(fā)的《獸藥GMP證書(shū)》和《獸藥生產(chǎn)許可證》。 |
| ** | 偽狂犬病病毒通用型熒光PCR檢測(cè)試劑盒 | **T | 盒 | 1 | ★1.采用探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光PCR技術(shù),用于檢測(cè)豬血清、血漿及組織等樣本中的豬偽狂犬病毒。 2.試劑盒規(guī)格與組成:**T/盒(不含提取試劑)。 ★3.反應(yīng)體系**ul,F(xiàn)AM通道采集熒光信號(hào)。 ★4.陰陽(yáng)對(duì)照成立,使用CT值和擴(kuò)增曲線共同判定結(jié)果。 5.保存條件:-**℃保存,不少于**個(gè)月。 ▲6.試劑最低檢測(cè)限**?copies/mL,特異性**%,批間重復(fù)性CV≤3%。 7.生產(chǎn)廠家具有經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部核發(fā)的《獸藥GMP證書(shū)》和《獸藥生產(chǎn)許可證》。 |
| ** | 磁珠法病毒基因組提取試劑盒(常規(guī)提取) | **T***板/盒 | 份 | **8 | 1.用于對(duì)從血液、組織、環(huán)境、拭子、病毒培養(yǎng)液等樣本中分離純化高質(zhì)量的病毒DNA/RNA。 2.可在**min內(nèi)完成**個(gè)樣本的提取。 3.試劑即取即用,操作簡(jiǎn)單。 4.配套儀器:適用于武漢納磁系列S-**通量的核酸提取儀。 5.室溫保存,有效期不少于**個(gè)月。 6.規(guī)格:**T***板/盒。 |
| ** | 移液器單道 | 0.5—**ul | 個(gè) | 2 | 0.5-**ul單道移液器,最大量程:**ul,手動(dòng)操作方式,可調(diào)量程,高溫高壓滅菌。 |
| ** | 移液器單道 | **—**0ul | 個(gè) | 4 | **-**0ul單道移液器,最大量程:**0ul,手動(dòng)操作方式,可調(diào)量程,高溫高壓滅菌。 |
| ** | 移液器單道 | **0—****ul | 個(gè) | 2 | **0-****ul單道移液器,最大量程:5ml,手動(dòng)操作方式,可調(diào)量程,高溫高壓滅菌。 |
| ** | 移液器8道 | 0.5—**ul | 個(gè) | 2 | 0.5-**ul手動(dòng)八道移液器,最大量程:**ul,手動(dòng)操作方式,通道數(shù)量:八道,可調(diào)量程,高溫高壓滅菌。 |
| ** | 移液器**道 | **—**0ul | 個(gè) | 2 | **-**0ul手動(dòng)十二道移液器,最大量程:**0ul,手動(dòng)操作方式,通道數(shù)量:十二道,可調(diào)量程,高溫高壓滅菌。 |
| ** | B2生物安全柜 | 雙人 | 臺(tái) | 1 | 1.生物安全柜適用于微生物學(xué)、生物醫(yī)學(xué)、生物安全實(shí)驗(yàn)室和其它實(shí)驗(yàn)室,是生物安全最基本的防護(hù)隔離設(shè)備。 2.電源容量(VA):****;流入氣流速度(m/s):0.**;下降氣流速度(m/s):0.**;照速(Lx):****. 3.結(jié)構(gòu)氣密性經(jīng)嚴(yán)格測(cè)試,加壓**0Pa,保持**分鐘后壓力不低于**0Pa,同時(shí)經(jīng)過(guò)高效過(guò)濾器完整性測(cè)試. 4.對(duì)≥0.**微米顆粒物過(guò)濾效率>**.****%,潔凈等級(jí)達(dá)到**級(jí)(ISOCLASS 4)。 5.高強(qiáng)度**4nm紫外燈,可設(shè)置自動(dòng)開(kāi)啟/關(guān)閉時(shí)間、滅菌間隔。 6.具備熒光燈、紫外消毒、前窗及風(fēng)機(jī)的四者聯(lián)動(dòng)互鎖系統(tǒng)。 7.前操作面**°傾角設(shè)計(jì),符合人體工程學(xué)。 8.底架配置可調(diào)高度底腳,無(wú)裸露螺紋;萬(wàn)向腳輪,方便移動(dòng)。 9.可選配水閥、氣閥、防倒灌風(fēng)閥等多種配件。 |
| ** | 防護(hù)服 | 大號(hào) | 套 | **** | ★1.醫(yī)用滅菌型;經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌; 2.多微孔材料,具有良好的抗靜電性能; 3.連體膠條型;腰部收緊,帽子面部彈性收口; ★4.性能要求:阻隔細(xì)菌,阻隔液體化學(xué)品噴射、阻隔液泍化學(xué)品噴霧、阻隔固體顆粒物、阻隔微生物。 |
| ** | 乳膠手套(蘆薈) | 中號(hào) | 副 | **** | 綠色蘆薈乳膠手套,無(wú)粉,左右手通用,無(wú)毒無(wú)臭。 |
| ** | 離心管(1.5毫升) | **0個(gè)/袋 | 袋 | ** | 1.5ml尖底帶鎖扣連蓋離心管,溫度范圍: -**℃-**1℃。 |
| ** | 一次性使用酒精片(6cm*6cm) | **0片/盒 | 盒 | **0 | 6cm*6cm酒精片,一次性使用,**0片/盒。 |
| ** | 脫脂棉 | **0g/袋 | 袋 | ** | 脫脂棉**0g/袋,保質(zhì)期**個(gè)月,用于對(duì)皮膚創(chuàng)面的清潔護(hù)理。 |
| ** | 稱量紙(**mm***mm,加厚) | **0張/包 | 張 | **** | **mm***mm,加厚稱量紙,**0張/包。 |
| ** | **0ul吸頭 | ****個(gè)/包,**包/箱 | 箱 | 5 | 可高溫高壓滅菌,**0ul吸頭,****個(gè)/包,**包/箱。 |
| ** | **ml加樣槽 | **個(gè)/包,**包/箱 | 個(gè) | **** | **ml,**個(gè)/包,可高壓滅菌。 |
| ** | **ml螺口尖底可立離心管 | **個(gè)/包,**包/箱 | 箱 | 1 | **ml離心管、螺口尖底可立,**個(gè)/包,**包/箱。 |
| ** | 一次性血凝反應(yīng)板U型 | **個(gè)/包,**0包/箱 | 箱 | 5 | 聚氯乙烯材質(zhì),一次性血凝反應(yīng)板,外形為U型。 |
| ** | 醫(yī)用外科口罩(獨(dú)立包裝) | **個(gè)/盒,**盒/箱 | 箱 | 1 | 醫(yī)用外科口罩,獨(dú)立包裝。 過(guò)濾空氣中的顆粒物,阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等。 口罩外觀應(yīng)整潔、形狀完好,表面不得有破損、污漬;密合性好,方便佩戴。 |
| ** | 一次性無(wú)紡布帽子 | **個(gè)/包,****個(gè)/箱 | 箱 | 1 | 一次性醫(yī)用衛(wèi)生帽,無(wú)紡布材質(zhì),**支/包,保質(zhì)期3年。 |
| ** | 9號(hào)自封袋(**cm***cm) | **0個(gè)/袋 | 個(gè) | **** | 9號(hào)自封袋,**絲,**0個(gè)/袋,尺寸≥**cm***cm。 |
| ** | 醫(yī)療廢物包裝袋 | **cm | 個(gè) | **** | 醫(yī)療廢物包裝袋,規(guī)格**cm。 |
| ** | 一次性聚乙烯PE手套 | **0只/包,**0包/箱 | 箱 | 2 | 聚乙烯PE手套,**0只/包,一次性使用。 |
| ** | 2-8℃醫(yī)用冷藏箱 | | 臺(tái) | 4 | 1.箱內(nèi)控溫范圍2-8℃。 2.有效容積≥**0L。 3.電壓(V/Hz):**0/**。 4.內(nèi)置LED燈,標(biāo)配機(jī)械鎖+掛鎖,雙人雙鎖。 5.標(biāo)配測(cè)溫盒,模擬藥、劑溫度。 6.高低溫報(bào)警、傳感器故障報(bào)警、斷電報(bào)警。 7.報(bào)警方式:蜂鳴報(bào)警、燈光報(bào)警。 |
| 序號(hào) | 試劑名稱 | 規(guī)格 | 單位 | 數(shù)量 | 參數(shù) |
| 1 | 病毒競(jìng)爭(zhēng)ELISA抗體檢測(cè)試劑盒 | 2***T | 盒 | 6 | 1、試劑盒檢測(cè)方法:競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法。 2、試劑盒組份齊全,含有完成檢測(cè)全過(guò)程的全部試劑。 3、保存條件:方便貯藏管理,試劑盒應(yīng)于2~8℃保存。 4、試劑盒有效期**個(gè)月。 ★5、生產(chǎn)廠家具有經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部核發(fā)的《獸藥GMP證書(shū)》和《獸藥生產(chǎn)許可證》。 |
| 2 | 傳染性貧血病毒cELISA抗體檢測(cè)試劑盒 | **T | 盒 | 1 | ▲1、試劑盒檢測(cè)方法:競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法。 2、試劑盒組份齊全,含有完成檢測(cè)全過(guò)程的全部試劑。 3、保存條件:方便貯藏管理,試劑盒應(yīng)于2~8℃保存,試劑盒有效期**個(gè)月。 ★4、生產(chǎn)廠家具有經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部核發(fā)的《獸藥GMP證書(shū)》和《獸藥生產(chǎn)許可證》。 |
| 3 | J亞群抗體ELISA檢測(cè)試劑盒 | **T | 盒 | 1 | 1、試劑盒原理采用ELISA方法。 2、敏感性、特異性均達(dá)到**%以上;重復(fù)性:批內(nèi)及批間差均小于3%。 3、試劑盒規(guī)格:2***/盒或?yàn)?的倍數(shù);試劑盒包含完成試驗(yàn)所有成分。2-8℃條件下保存。有效期不少于**個(gè)月,提供的試劑盒到達(dá)用戶時(shí)(以簽收日期為準(zhǔn))距該試劑盒失效日期應(yīng)不少于9個(gè)月。每個(gè)試劑盒提供中文的操作說(shuō)明書(shū)1份。 ★4、生產(chǎn)廠家具有經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部核發(fā)的《獸藥GMP證書(shū)》和《獸藥生產(chǎn)許可證》。 |
| 4 | 病毒抗體ELISA檢測(cè)試劑盒 | **T | 盒 | 4 | ▲1、規(guī)格與組成:**-**份/盒,或?yàn)?*/**的倍數(shù),反應(yīng)體系為**/** ?L。試劑盒含有完成熒光PCR全過(guò)程所需全部試劑(不包括提取試劑) 2、保存條件:-**℃,有效期不少于**個(gè)月,提供的試劑盒到達(dá)用戶時(shí)(以簽收日期為準(zhǔn))距該試劑盒失效日期應(yīng)不少于9個(gè)月。每個(gè)試劑盒提供中文的操作說(shuō)明書(shū)1份 ★3、生產(chǎn)廠家具有經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部核發(fā)的《獸藥GMP證書(shū)》和《獸藥生產(chǎn)許可證》。 |
| 5 | 通用型熒光PCR檢測(cè)試劑盒 | **T | 盒 | 5 | ▲1、PCR熒光探針?lè)ā? 2、規(guī)格與組成:**-**份/盒,或?yàn)?*/**的倍數(shù),反應(yīng)體系為**/**?L。試劑盒含有完成熒光PCR全過(guò)程所需全部試劑(不包括提取試劑)。 3、保存條件:-**℃,有效期不少于**個(gè)月,提供的試劑盒到達(dá)用戶時(shí)(以簽收日期為準(zhǔn))距該試劑盒失效日期應(yīng)不少于9個(gè)月。每個(gè)試劑盒提供中文的操作說(shuō)明書(shū)1份。 ★4、生產(chǎn)廠家具有經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部核發(fā)的《獸藥GMP證書(shū)》和《獸藥生產(chǎn)許可證》。 |
| 6 | 病毒熒光RT-PCR檢測(cè)試劑盒 | **T | 盒 | 2 | ▲1、試劑盒組成:含有完成實(shí)時(shí)熒光RT-PCR全過(guò)程所需全部試劑。 2、試劑盒有效期**個(gè)月。 ★3、生產(chǎn)廠家具有經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部核發(fā)的《獸藥GMP證書(shū)》和《獸藥生產(chǎn)許可證》,或相關(guān)的《GMP證書(shū)》和《生產(chǎn)許可證》。 |
| 7 | H5亞型熒光RT-PCR檢測(cè)試劑盒 | **T | 盒 | 4 | ▲1、RT-PCR熒光探針?lè)ǎ? 2、試劑盒規(guī)格與組成:**份/盒,試劑盒含有完成熒光RT-PCR全過(guò)程所需全部試劑(不包括提取試劑); ★3、生產(chǎn)廠家具有經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部核發(fā)的《獸藥GMP證書(shū)》和《獸藥生產(chǎn)許可證》,或相關(guān)的《GMP證書(shū)》和《生產(chǎn)許可證》。 4、試劑盒有效期**個(gè)月。 |
| 8 | H7亞型熒光RT-FCR檢測(cè)試劑盒 | **T | 盒 | 3 | ▲1、RT-PCR熒光探針?lè)ǎ? 2、試劑盒規(guī)格與組成:**份/盒,試劑盒含有完成熒光RT-PCR全過(guò)程所需全部試劑(不包括提取試劑);。 ★3、生產(chǎn)廠家具有經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部核發(fā)的《獸藥GMP證書(shū)》和《獸藥生產(chǎn)許可證》,或相關(guān)的《GMP證書(shū)》和《生產(chǎn)許可證》。 4、試劑盒有效期**個(gè)月。 |
| 9 | 病毒熒光RT-PCR檢測(cè)試劑 | **T | 盒 | 2 | ▲1、試劑盒組成:含有完成實(shí)時(shí)熒光RT-PCR全過(guò)程所需全部試劑。 2、保存條件:方便貯藏管理,擴(kuò)增用試劑-**℃保存。 3、試劑盒有效期**個(gè)月。 ★4、生產(chǎn)廠家具有經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部核發(fā)的《獸藥GMP證書(shū)》和《獸藥生產(chǎn)許可證》,或相關(guān)的《GMP證書(shū)》和《生產(chǎn)許可證》。 |
| ** | 病毒實(shí)時(shí)熒光PCR檢測(cè)試劑盒 | **T | 盒 | 2 | ▲1、試劑盒組成:含有完成實(shí)時(shí)熒光RT-PCR全過(guò)程所需全部試劑。 2、保存條件:方便貯藏管理,擴(kuò)增用試劑-**℃保存。 3、試劑盒有效期**個(gè)月。 ★4、生產(chǎn)廠家具有經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部核發(fā)的《獸藥GMP證書(shū)》和《獸藥生產(chǎn)許可證》,或相關(guān)的《GMP證書(shū)》和《生產(chǎn)許可證》。 |
| ** | 熒光PCR檢測(cè)試劑盒 | **T | 盒 | 1 | ▲1、采用熒光RT-PCR檢測(cè)方法。 ▲2、試劑盒規(guī)格與組成:**份/盒,試劑盒含有完成熒光RT-PCR全過(guò)程所需全部試劑(不包括提取試劑); ★3、生產(chǎn)廠家具有經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部核發(fā)的《獸藥GMP證書(shū)》和《獸藥生產(chǎn)許可證》。 4、試劑盒有效期**個(gè)月。 |
| ** | 多價(jià)染色平板凝集試驗(yàn)抗原 | **ml | 瓶 | 1 | ▲1.試驗(yàn)結(jié)果陰陽(yáng)性對(duì)照成立;2試劑有效期**個(gè)月以上; 3.抗原**ml/瓶 ★4.生產(chǎn)廠家具有經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部核發(fā)的《獸藥GMP證書(shū)》和《獸藥生產(chǎn)許可證》。 |
| ** | 鼻疸菌素 | 6ml/瓶 | 瓶 | 3 | 1.凍干提純鼻疽菌素為乳白色或淡棕黃色疏松團(tuán)塊,加稀釋液(注射用水或生理鹽水)后迅速溶解成無(wú)色或淡黃褐色澄明液體。 2.有效期:凍干提純鼻疽菌素8℃以下保存,有效期不少于8年。 |
| ** | H5亞型血凝抑制試驗(yàn)抗原 | 2ml/瓶 | 瓶 | ** | ▲1、抗原效價(jià)在1:**6以上,每瓶抗原至少檢測(cè)**0份; ★2、生產(chǎn)廠家具有經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部核發(fā)的《獸藥GMP證書(shū)》和《獸藥生產(chǎn)許可證》。 3、試劑有效期≥2年,提供的試劑盒到達(dá)用戶時(shí)(以簽收日期為準(zhǔn))距該試劑盒失效日期應(yīng)不少于**個(gè)月; 4、每個(gè)試劑盒必須提供中文的操作說(shuō)明書(shū)1份。 |
| ** | H5亞型陽(yáng)性血清 | 2ml/瓶 | 瓶 | 1 | ▲1.HI效價(jià)≥7Log2; 2.陽(yáng)性血清2ml/瓶 ★3.生產(chǎn)廠家具有經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部核發(fā)的《獸藥GMP證書(shū)》和《獸藥生產(chǎn)許可證》。 |
| ** | H7亞型(Re-4株)血凝抑制試驗(yàn)抗原 | 2ml/瓶 | 瓶 | 6 | ▲1、抗原效價(jià)在1:**6以上,每瓶抗原至少檢測(cè)**0份; ★2、生產(chǎn)廠家具有經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部核發(fā)的《獸藥GMP證書(shū)》和《獸藥生產(chǎn)許可證》。 3、試劑有效期≥2年,提供的試劑盒到達(dá)用戶時(shí)(以簽收日期為準(zhǔn))距該試劑盒失效日期應(yīng)不少于**個(gè)月; 5、每個(gè)試劑盒必須提供中文的操作說(shuō)明書(shū)1份。 |
| ** | H7亞型(Re-4株)陽(yáng)性血清 | 2ml/瓶 | 瓶 | 1 | 1.HI效價(jià)≥7Log2; 2.陽(yáng)性血清2ml/瓶 ★3、生產(chǎn)廠家具有經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部核發(fā)的《獸藥GMP證書(shū)》和《獸藥生產(chǎn)許可證》。 |
| ** | 抗原 | 2ml/瓶 | 瓶 | 2 | 1、抗原效價(jià)在1:**6以上,每瓶抗原至少檢測(cè)**0份; ★2、生產(chǎn)廠家具有經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部核發(fā)的《獸藥GMP證書(shū)》和《獸藥生產(chǎn)許可證》。 3、試劑有效期≥2年,提供的試劑盒到達(dá)用戶時(shí)(以簽收日期為準(zhǔn))距該試劑盒失效日期應(yīng)不少于**個(gè)月; 4、每個(gè)試劑盒必須提供中文的操作說(shuō)明書(shū)1份。 |
| ** | 標(biāo)準(zhǔn)陽(yáng)性血清 | 2ml/瓶 | 瓶 | 1 | ▲1.HI效價(jià)≥7Log2; 2.試劑有效期2年以上; 3.試驗(yàn)結(jié)果陰陽(yáng)性對(duì)照成立; 4.陽(yáng)性血清根據(jù)用戶需要選配; 陽(yáng)性血清規(guī)格為2ml/瓶。 ★5、生產(chǎn)廠家具有經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部核發(fā)的《獸藥GMP證書(shū)》和《獸藥生產(chǎn)許可證》。 |
| 序號(hào) | 試劑名稱 | 規(guī)格 | 單位 | 數(shù)量 | 參數(shù) |
| 1 | 結(jié)核菌素 | **頭份/瓶 | 瓶 | **0 | 1.用于診斷動(dòng)物結(jié)核病的變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)。 2.性狀:液體提純結(jié)核菌素為無(wú)色或略帶黃褐色澄明液體。 3.存儲(chǔ)及有效期:在2~8℃,液體提純結(jié)核菌素為2年。凍干提純結(jié)核菌素有效期為**年 |
| 2 | 虎紅平板凝集試驗(yàn)抗原 | **mL/瓶 | 瓶 | ** | ★1.用于虎紅平板凝集試驗(yàn)診斷布氏菌病。 2.主要成分為布氏菌S2株(CVCC ****2)或S2和A**株(CVCC ****2和CVCC****3)。 3.規(guī)格:**ml/瓶 4.儲(chǔ)藏與有效期:2~8℃保存,有效期**個(gè)月。 |
| 3 | 布魯氏菌熒光微球抗體檢測(cè)試紙條 | **份/盒 | 盒 | 5 | ★1.用于布魯氏菌免疫或感染的篩查、輔助診斷等。 2.采用時(shí)間分辨熒光免疫層析技術(shù)。 ★3.規(guī)格:**份/盒。 ▲4.結(jié)果判定:當(dāng)檢測(cè)值<0.1時(shí),判為陰性,當(dāng)檢測(cè)值≥0.1時(shí),判為陽(yáng)性。 5.儲(chǔ)存及有效期:4-**℃保存,有效期**個(gè)月。 ▲6.可實(shí)驗(yàn)室操作,也適合野外操作。 ▲7.配合專用的熒光免疫分析儀進(jìn)行測(cè)量,結(jié)果可視,數(shù)據(jù)管理安全、便捷、高效。 ★8.生產(chǎn)廠家具有經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部核發(fā)的《獸藥GMP證書(shū)》和《獸藥生產(chǎn)許可證》。 |
| 4 | 布魯氏菌S2疫苗免疫與自然感染熒光微球抗體檢測(cè)試紙條 | **份/盒 | 盒 | 5 | ★1.用途: 可鑒別布魯氏菌S2疫苗免疫或自然感染產(chǎn)生的抗體,用于布魯氏菌免疫或感染的篩查、輔助診斷等。 ▲2.采用時(shí)間分辨熒光免疫層析技術(shù)。 ★3.規(guī)格:**份/盒。 ▲4.結(jié)果判定:當(dāng)Bru-LPS檢測(cè)值<0.1且Bru-NH檢測(cè)值<0.1時(shí),判為陰性,當(dāng)Bru-LPS檢測(cè)值≥0.1且Bru-NH檢測(cè)值<0.1時(shí),判為疫苗免疫抗體陽(yáng)性;當(dāng)Bru-LPS和Bru-NH檢測(cè)值均≥0.1時(shí),判為布魯氏菌感染抗體陽(yáng)性。 5.儲(chǔ)存及有效期:4-**℃保存,有效期**個(gè)月。 ▲6.可實(shí)驗(yàn)室檢測(cè),也可隨身攜帶,實(shí)現(xiàn)現(xiàn)場(chǎng)定量檢測(cè)。 ▲7.配合專用的熒光免疫分析儀進(jìn)行測(cè)量,結(jié)果可視,避免了肉眼判讀的誤差,無(wú)需專業(yè)人員,準(zhǔn)確度更高。 ★8.生產(chǎn)廠家具有經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部核發(fā)的《獸藥GMP證書(shū)》和《獸藥生產(chǎn)許可證》。 |
| 5 | 結(jié)核病熒光微球抗體檢測(cè)試紙條 | **份/盒 | 盒 | 5 | ★1.用于結(jié)核病的篩查和輔助診斷等。 2.采用時(shí)間分辨熒光免疫層析技術(shù)。 ★3.規(guī)格:**份/盒。 ▲4.結(jié)果判定:當(dāng)檢測(cè)值<0.1時(shí),判為陰性,當(dāng)檢測(cè)值≥0.1時(shí),判為陽(yáng)性。 5. 儲(chǔ)存及有效期:4-**℃保存,有效期**個(gè)月。 ▲6.可實(shí)驗(yàn)室操作,也適合野外操作。 ▲7.配合專用的熒光免疫分析儀進(jìn)行測(cè)量,結(jié)果可視,數(shù)據(jù)管理安全、便捷、高效。 ★8.生產(chǎn)廠家具有經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部核發(fā)的《獸藥GMP證書(shū)》和《獸藥生產(chǎn)許可證》。 |
2、供應(yīng)商除在電子評(píng)審系統(tǒng)上傳電子文件外,應(yīng)在遞交投標(biāo)(響應(yīng))文件截止時(shí)間前現(xiàn)場(chǎng)提交U 盤(pán)存儲(chǔ)的可加密備份文件,并承諾備份文件與電子評(píng)審系統(tǒng)中上傳的投標(biāo)(響應(yīng))文件內(nèi)容、格式一致,備系統(tǒng)突發(fā)故障使用。供應(yīng)商僅提交備份文件的,投標(biāo)無(wú)效。并按招標(biāo)(采購(gòu))文件要求進(jìn)行簽字、蓋章。電子投標(biāo)文件格式為PDF格式,并且具有目錄標(biāo)簽。
3、啟用備份文件應(yīng)由采購(gòu)人、采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)和相關(guān)供應(yīng)商共同簽字確認(rèn),供應(yīng)商未到場(chǎng)的,通過(guò)視頻方式進(jìn)行確認(rèn)。系統(tǒng)恢復(fù)后采購(gòu)人或采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)應(yīng)及時(shí)將備份文件上傳至電子評(píng)審系統(tǒng),并將存儲(chǔ)備份文件的介質(zhì)與采購(gòu)檔案一并存檔。供應(yīng)商上傳的投標(biāo)(響應(yīng))文件正常解密的且采購(gòu)活動(dòng)正常進(jìn)行的,備份文件自動(dòng)失效。采購(gòu)人、采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)應(yīng)在中標(biāo)、成交通知書(shū)發(fā)出前將未使用的密封備份文件退還供應(yīng)商,并做好記錄存檔。
4、供應(yīng)商在遼寧政府采購(gòu)網(wǎng)自行下載招標(biāo)文件。
5、本項(xiàng)目共劃分3個(gè)包組,兼投不兼中。